Reseña

Este documento surge del trabajo colaborativo de más de 300 personas (incluyendo personas con síndrome de Down, familias, organizaciones sociales, profesionales y académicos), y propone una hoja de ruta concreta para garantizar el ejercicio pleno de derechos y la inclusión efectiva en todos los ámbitos de la vida. A través de encuestas y mesas temáticas, se detectaron brechas estructurales en:

Salud: diagnóstico tardío, atención fragmentada, falta de protocolos y baja cobertura en salud mental.

Educación: materiales no accesibles, falta de formación docente, barreras de acceso a educación superior.

Trabajo: baja contratación de personas con discapacidad cognitiva, escasos apoyos para inclusión laboral.

Justicia: interdicciones vigentes, falta de información jurídica accesible, poca participación política.

Vida independiente: infantilización, sobredependencia de cuidadores, falta de viviendas con apoyo.

Cultura y deporte: escasez de programas inclusivos, poca representación y accesibilidad.

Investigación: falta de datos oficiales, escasa inversión en estudios y tecnología accesible.

El documento propone lo siguiente:
1. Propuestas transversales:
- Creación de un Centro Nacional de Estadísticas sobre síndrome de Down.
- Implementación de accesibilidad cognitiva en todos los servicios.
- Red intersectorial de apoyo en salud, educación, justicia y empleo.
- Formación profesional desde pregrado.
- Participación activa de personas con síndrome de Down en el diseño de políticas.

2. Propuestas temáticas:
- Programa nacional de salud y atención temprana.
- Formación docente y materiales educativos accesibles.
- Subcuotas laborales para personas con discapacidad intelectual.
- Apoyos para vida independiente y vivienda tutelada.
- Justicia accesible y reforma al régimen de interdicción.
- Fomento al deporte y cultura inclusiva.
- Inversión en investigación y tecnologías inclusivas.